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人眼视野可开发

来源: 浏览量:601 日期:2019-12-22

       从新定义教科书——视野可开发

“人眼视野可开发”——这个观点确实是颠覆了以往所有医学教科书对人眼视野潜能的认知,全视野查阅了不少关于视野的医学教材和论文,确实没有发现有专门论述或探讨人眼视野潜能开发的内容。而我们提出这样的论述,其实,是基于全视野10多年对人眼视野潜能开发的长期研究探索与开发实践得出的结论。可以说是一个重要的发现。

那么,为什么人眼视野可以开发?

 

       人为什么人眼视野可开发?

       按照医学常规的理论来说,人眼视野从成人开始后是固定不变的。我们知道,光线通过瞳孔经过晶状体的折射后,落到视网膜上形成图像。这一过程中(如图1),第一个,瞳孔调节进光量的大小,它是有固定范围的,进光量的大小与视野大小无关,平常我们常说的,“睁大眼睛看”,其实指的就是增大瞳孔的进光量,但我们视野看的范围并没有增大,其实,跟原来是一样的;二是,晶状体对光的折射,也是固定的,如果过大或过小地对光折射,都将变成近视或远视如图2;第三,视网膜在眼球内的也是固定不变的。因面,传统意义上来理解,视野是固定不变的,更谈不上什么开发。

图1

图2


那么,为什么全视野首次提出,人眼视野可开发呢?


首先,我们可以通过开发视网膜上的感光细胞,增加感光细胞的数量及其感光能力,来扩大视野范围,同时提升我们视野的分辨率。

我们知道,人眼上的视网膜上分布着视锥和视杆这两种感光细胞。单眼约2亿个感光细胞,可以说数额巨大惊人,其中视锥细胞600-800万,主要密集分布在视网膜的中心凹,对昼光敏感,离开中央凹,分布逐步减少;视杆细胞约1.2亿,在中央凹无分布,它主要分布在视网膜的周边,它对暗光敏感

由于感光细胞在视网膜上分布的不均匀特性,人眼视野在未开发的情况下,我们日常的视网膜感光部位主要集中在中央凹,中央凹虽然密集分布着视锥细胞,视敏度和视觉分辨率高,但它只占了整个视网膜的5%都不到,所以我,当我们看字时,我们一个视野就只看到3-5个字,远离这些视野中心点(中央凹),我们就非常模糊,甚至看不到了。

这个感光细胞分布特性,造成我们视野狭小模糊的第一个原因。


       其次,个原因是人类视网膜上感光细胞的“倒贴”造成光细遮挡。影响部分感光细胞感光或处于未激活状感光状态。

如图3, 我们的视网膜大致由3层细胞组成,分别为感光细胞、双极细胞和节细胞。 其中感光细胞可将光信号转化为电信号,而双极细胞则负责分类处理这些电信号。最后节细胞会把这些分类好的电信号传输至大脑,形成最终影像。

理论上,感光细胞应该在最外侧,因为要接受外界传入的光信号。而节细胞负责最后将电信号传入大脑的最后一步,应该位于眼睛最内侧。

试想一下,节细胞在外,感光细胞在内的设计。 当光线射入瞳孔时,要先经过节细胞和双核细胞,最后才能到达感光细胞。那么这些在感光结构前的细胞,就会反射或折射光线,使感光细胞成像的质量下降。这就如同在照相机的胶片前面,外贴了一张半透明薄膜。

 

 

图3

第三,人眼视网膜上的大部分感光细胞,也需要一个刺激阈值来激活,它才具有感光能力

也就是说,每只拥有近2亿感光细胞的眼睛,一生当中,如果不经过争对性的视野开发,单靠日常的视觉感光,只能激活中央凹部分视锥细胞及其附近区域的视杆细胞,这部分占总数10%都不到。

也许你会问,我们每天一睁开眼睛看外界,不就是给感光细胞的感光刺激吗?为什么不能激活那些感光细胞?

一,需要特定的刺激光谱组合,才能激活。我们日常看到的外界颜色多样且不固定,不符合视锥细胞和视杆细胞激活条件。

二,持续刺激强度不够。一个感光细胞,需要固定不变的特定刺激光谱,持续刺激达到阈值,才能发生化学反应,才能被激活。

三,刺激广度不够。日常生活的视网膜感光,由于受眼球晶状体的曲光聚焦特性,光源最终聚焦落于视网膜中央凹,而中央凹周围的感光细胞,受到外界光源刺激就小很多,甚至没有。

而通过上述的特定光谱、持续阈值、超广度的刺激,即可开发出视网膜上密度更高、范围更广的感光细胞。

这也就是为什么我们一生都在用眼睛感光外界五彩缤纷的视界,却也永远无法达到刺激阈值来激活那些超过90%的隐性感光细胞;